Preferred Name |
拡張型心筋症 |
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Synonyms |
DCM |
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ID |
http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200232 |
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description |
明らかな原因が無く左室、または両心室が拡張し、収縮能が低下して、心不全を呈する疾患。組織上は心筋細胞の変性、線維化を認める。しばしば家族性を呈し、筋原線維や細胞骨格蛋白の遺伝子異常を認めることがある。突然死、うっ血性心不全、不整脈などを呈する。治療は、薬物治療、心室再同期療法、人工心臓の植え込み、心臓移植などである。治療困難で予後不良の疾患である。乳幼児など若年者ほど予後は悪い。 |
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altLabel |
DCM |
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closeMatch | ||
identifier |
NANDO:2200232 |
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label |
Dilated cardiomyopathy 拡張型心筋症 かくちょうがたしんきんしょう |
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prefLabel |
Dilated cardiomyopathy |
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seeAlso | ||
source | ||
告示番号 |
4 |
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subClassOf |
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