Preferred Name |
免疫性血小板減少性紫斑病 |
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Synonyms |
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ID |
http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200645 |
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description |
本疾患は、血小板膜蛋白に対する自己抗体が産生され血小板に結合する結果、主として脾臓における網内系細胞での血小板の破壊が亢進し、血小板減少をきたす自己免疫性疾患である。最近、本症はprimary immune thrombocytopenia(一次性免疫性血小板減少症)と呼ばれることが多く、原因疾患に合併した血小板減少症はsecondary immune thrombocytopenia(二次性免疫性血小板減少症)として区別される。種々の出血症状を呈するが、重篤出血は稀である。通常、赤血球、白血球系に異常を認めず、骨髄では巨核球の増加を認めることが多い。ITPの診断は除外診断が主体であり、血小板減少をもたらす原因疾患や薬剤の関与を鑑別する必要がある。血小板減少は、血小板数10万/μL未満でと定義される。最近では、ITPにおいては血小板破壊亢進のみならず、巨核球の成熟障害や細胞傷害を生じており、血小板産生も抑制されていることが明らかにされている。 |
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closeMatch | ||
identifier |
NANDO:2200645 |
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label |
めんえきせいけっしょうばんげんしょうせいしはんびょう 免疫性血小板減少性紫斑病 Immune thrombocytopenic purpura |
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prefLabel |
Immune thrombocytopenic purpura |
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seeAlso |
https://www.shouman.jp/disease/details/09_13_023/ http://syndromefinder.ncchd.go.jp/UR-DBMS/SyndromeDetail.php?winid=1&recid=1528 |
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source | ||
告示番号 |
16 |
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subClassOf |
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