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SNOMED Terminos Clinicos
Last uploaded:
August 28, 2024
Jump to:
| Preferred Name | paraplejía espástica autosómica dominante tipo 17 | |
| Synonyms |
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 17 (trastorno) enfermedad de Silver paraparesia espástica-amiotrofia de manos y pies |
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| Definitions |
Paraparesia espástica hereditaria compleja caracterizada por paraplejía espástica progresiva, atrofia muscular de las extremidades superiores e inferiores, hiperreflexia, reflejo plantar extensor, pie cavo y, ocasionalmente, alteración de la sensibilidad vibratoria. |
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| ID |
http://purl.bioontology.org/ontology/SCTSPA/230263009 |
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| Active |
1
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| altLabel |
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 17 (trastorno) enfermedad de Silver paraparesia espástica-amiotrofia de manos y pies
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| CASE SIGNIFICANCE ID |
900000000000020002 900000000000448009 900000000000017005
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| cui |
C2931276
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| definition |
Paraparesia espástica hereditaria compleja caracterizada por paraplejía espástica progresiva, atrofia muscular de las extremidades superiores e inferiores, hiperreflexia, reflejo plantar extensor, pie cavo y, ocasionalmente, alteración de la sensibilidad vibratoria.
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| DEFINITION STATUS ID |
900000000000074008
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| Effective time |
20020131
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| Has associated morphology | ||
| Has clinical course | ||
| Has finding site |
http://purl.bioontology.org/ontology/SCTSPA/2748008 http://purl.bioontology.org/ontology/SCTSPA/32153003 http://purl.bioontology.org/ontology/SCTSPA/62175007 |
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| Has interpretation | ||
| interprets | ||
| Module ID |
450829007
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| notation |
230263009
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| prefLabel |
230263009
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| Subset member |
450828004~ACCEPTABILITYID~900000000000549004 450828004~ACCEPTABILITYID~900000000000548007
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| tui |
T047
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| Type ID |
900000000000003001 900000000000013009
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| subClassOf |
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